Anche se la sindrome della testa che esplode (EHS) può sembrare una malattia inventata da qualche film di fantascienza, in realtà è una condizione reale di cui non molte persone sono nemmeno consapevoli. Secondo a carta di Achim Freese et al, la condizione è classificata da 'attacchi di un rumore improvviso o sensazione esplosiva sperimentata nella testa che si verificano durante il passaggio dalla veglia al sonno o dal sonno alla veglia'. E per istruire le persone su cosa vuol dire convivere con questa condizione, l'artista svizzera Lulu ha creato un fumetto informativo che descrive in dettaglio le proprie esperienze.
L'artista ha avuto il suo primo attacco EHS nel 2017, lo stesso giorno in cui sua nonna è morta. “Come vedi, ero molto stressato perché sapevo che sarebbe morta, e dopo che mio nonno è morto due mesi prima, il peso è stato ancora più significativo. Questa è stata la causa del mio primo attacco ', dice Lulu.
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“Era la mattina del fine settimana. Dopo essermi svegliata presto, ho deciso di bere un po 'd'acqua e di tornare a dormire perché perché no. Anche il mio ragazzo stava dormendo. Sono tornata a letto, ho chiuso gli occhi e sapevo che mi sarei riaddormentata abbastanza velocemente ', ha descritto Lulu la prima volta che ha sperimentato l'EHS. “Questa volta è stato diverso perché all'improvviso ho potuto sentire come mi stavo addormentando. È stata una sensazione spaventosa, ma non ho pensato molto perché, come ho detto prima, soffrivo anche di paralisi del sonno, quindi ho pensato che avrei avuto un episodio di questo. Ma poi ho iniziato a sentire dei rumori, sembrava pura elettricità statica ed è diventato sempre più forte finché non ho sentito un forte esplodere come il suono di un campanello. Così forte, avrei voluto urlare. Ma non potrei.' Lulu non poteva muovere il suo corpo anche se si sentiva sveglia. Dice di aver sentito un terribile dolore alla testa ed elettricità alla schiena e alle gambe e pensava di avere un attacco o un ictus. Dopo circa 20 secondi era finita e Lulu poteva finalmente gridare aiuto.
“Il mio ragazzo mi guardava con gli occhi semiaperti, chiedendomi cosa fosse successo. Sono andato nel panico e gli ho detto tutto. Il suono che ho sentito è uscito direttamente dalla mia testa. Quindi ero sicuro che stesse accadendo qualcosa. ' disse Lulu.
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Un'ora dopo, l'artista ha chiamato il suo medico perché non riusciva a scrollarsi di dosso la sensazione che ci fosse qualcosa di sbagliato solo per farli ridere di lei e chiamarla pazza. 'Quella è stata anche l'ultima volta che sono andata da quel dottore perché non era la prima volta che non mi prendeva sul serio', ha spiegato Lulu.
“Dopo aver avuto più attacchi di EHS e aver tenuto tutto per me perché avevo paura che un altro medico mi chiamasse pazzo, sono andato da un neurologo, che mi ha aiutato con la mia emicrania. Mi ha chiesto del mio sonno e gli ho raccontato tutto da quegli strani attacchi che stavo avendo. Mi ha mandato da uno specialista del sonno nello stesso ospedale, che ha ascoltato la mia storia e mi ha chiesto molte altre cose ', ha detto Lulu. Si è sentita sollevata dopo che il medico le ha detto che non è affatto pazza e che in realtà soffriva di EHS. 'Era piuttosto eccitato al riguardo, dicendomi che gli sarebbe piaciuto monitorarmi per una notte EHS è raro, ed è ancora più raro subire un attacco su un monitor.'
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Sebbene Lulu non abbia avuto un attacco la notte in cui il suo sonno è stato monitorato, era contenta di sapere in che condizioni avesse che non è niente di peggio. “Ottenere una diagnosi mi ha aiutato a perdere la paura, il che, alla fine, mi ha aiutato ad addormentarmi meglio! Da quando ho abbassato lo stress, sto molto meglio! ' ha spiegato l'artista.