Per la Giornata internazionale della donna di quest'anno, Zebedeo , un'agenzia di modelle e talenti che rappresenta le persone con disabilità e differenze visibili, ha deciso di fare un servizio fotografico speciale, mettendo in mostra la bellezza reale e unica che molti di noi tendono a sottovalutare.
'Quando si parla di parità di genere, soprattutto nei media e nell'industria della moda, le donne con disabilità e differenze visibili spesso si trovano escluse dalla narrazione', dice Zebedee. 'Le persone disabili sono la minoranza più sottorappresentata nei media, ci sono più linee di moda per gli animali domestici che per le persone con disabilità e 8 persone disabili su 10 si sentono sottorappresentate'. L'agenzia afferma che è tempo di creare una vera uguaglianza e un'equa rappresentanza per tutte le donne.
Nel servizio fotografico, scattato dal fotografo Shelley Richmond , 10 donne hanno condiviso le proprie esperienze, dandoci uno sguardo unico su cosa vuol dire vivere con disabilità visibili e invisibili. Guarda le foto e le loro storie nella gallery qui sotto!
Fotografo: Shelley Richmond
Direzione artistica: Zoe Proctor
HMUA: Jen Edwards E Kelly Richardson
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Tutti i modelli rappresentati da Zebedeo
Ulteriori informazioni: zebedeemanagement.co.uk | Instagram | Facebook | twitter.com
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Niamh, 20
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“Sono Niamh, ho 20 anni. Soffro di displasia cutanea ectodermica, un nome usato per raggruppare malattie genetiche strettamente correlate. Nello specifico, ho la sindrome di Hay-Wells. È una malattia estremamente rara. Provoca lo sviluppo anormale dei tessuti ectodermici tra cui pelle, capelli, unghie, denti e ghiandole sudoripare. In modo più evidente, ha causato una completa perdita di capelli. La maggior parte a cui viene diagnosticata la mia malattia nasce senza capelli, ma io sono nata con i capelli. Per me, la Giornata internazionale della donna è una celebrazione del nostro genere e di ciò che abbiamo raggiunto. Non si tratta solo di raggiungere l'uguaglianza, ma di sentirsi responsabilizzati in tutto ciò che abbiamo realizzato insieme come comunità. Si tratta di stare come uno, unendoci per dimostrare l'amore che abbiamo per il nostro genere. Si tratta di fare qualunque diavolo vogliamo fare senza giudizio gli uni dagli altri, solo celebrazione, rispetto e amore. IWD, Inclusion e Diversity sono importanti per me perché sono cresciuto distinguendomi sempre dalla massa, sentendomi diverso. Mi sono abituato agli sguardi e ai sussurri, ma solo perché ci ero abituato non significa che mi sentissi a mio agio. Vorrei che ci fosse qualcuno come me a cui guardare, per mostrarmi che ero e sono bello e che dovrei amare me stesso. Sento che il mondo è cresciuto molto negli ultimi anni ed è diventato molto più inclusivo per tutti coloro che si sentono `` diversi ''. Tuttavia, c'è ancora molto spazio per migliorare, siamo tutti uguali e tutti dovrebbero sentirsi di appartenere . Questo servizio fotografico mi ha portato fuori dalla mia zona di comfort perché sono estremamente vulnerabile e mostra al mondo tutte le mie insicurezze. Tuttavia, mi ha fatto sentire così incredibilmente potenziato, e mi ha mostrato un nuovo modo di guardare me stesso che mi ha dato un nuovo apprezzamento e amore per me stesso che non avevo mai avuto prima. '
Renee, 21
'Uso una sedia a rotelle a tempo pieno e la mia disabilità è la paraplegia, il che significa anche che non posso stare in piedi o camminare. Quando ero più giovane, ho sempre lottato con la mia autostima e la prospettiva che avevo di me stesso. Mi sono sempre sentito come se nel settore della moda non fossi rappresentato e volevo essere parte del movimento verso la creazione di un mondo più inclusivo. Penso che questo sia il motivo per cui giorni come la Giornata internazionale della donna sono così importanti per mostrare alle donne che siamo tutte belle, che siamo tutte degni e tutti abbiamo cose che facciamo fatica ad accettare di noi stessi, ma questo non toglie nulla a chi siamo o ci definisce . Spero che partecipando a qualcosa di straordinario come le riprese per la Giornata internazionale della donna, sto aiutando le donne di tutto il mondo ad accettarsi profondamente e incondizionatamente. Spero di poter aiutare le persone ad abbracciare e ad amare tutte le cose che le rendono uniche, invece di odiarle. '
Georgina, 20
'Ho 20 anni, la mia disabilità è l'encefalomielite mialgica / sindrome da stanchezza cronica, che ho da quasi 11 anni. Non sono nato con la mia disabilità, invece, la ME / CFS è entrata nella mia vita quando avevo 10 anni e ha capovolto la mia vita. A causa delle mie condizioni, ho bisogno di una sedia a rotelle e ho avuto la mia prima sedia a rotelle quando avevo 12 anni. È stata una lunga strada riportare la mia vita in carreggiata ed essere parte di campagne positive come questa è di grande aiuto. Da dove comincio a parlare di questa giornata? Immagino che inizierò con il fatto che sono veramente così orgogliosa di ciascuna di queste bellissime donne che hanno preso parte a questo servizio fotografico. Avevamo tutti le nostre ragioni per fare questo servizio fotografico, ma una cosa che ci ha uniti tutti era la consapevolezza che questo potrebbe aiutare non solo le nostre confidenze ma quelle di altre donne, che abbiano una disabilità / differenza o meno. Ho fatto questo servizio fotografico perché se avessi visto questo quando ero piccolo, probabilmente non sarei stato così duro con me stesso per cercare di adattarmi perché ora lo so, non è necessario conformarsi per adattarsi. tutto diverso e va bene così. In effetti, è più che ok, è bellissimo. Non ci sono due persone uguali e questo è il modo in cui Madre Natura voleva che fossimo. Vedermi nella mia forma naturale nelle immagini grezze mi ha ricordato che questo sono io e sono orgoglioso. Mi sentivo libero, come se mi avessero tolto un peso dalle spalle. Sì, ero nervoso ma quella sensazione si è presto dispersa in questo momento magico. Essendo davanti alla telecamera, con il tessuto drappeggiato intorno a me, mi sentivo aggraziato combinato con forza. Sembrava tutto a posto. Penso che sia facile dimenticare e cadere nel ciclo di pensare che non sei abbastanza bravo o che non hai un certo aspetto. Quando in realtà, abbiamo bisogno di più celebrazioni di chi siamo e non rimanere intrappolati nello stigma. Personalmente, non mi sono mai sentito più me stesso nel corpo in cui sono oggi, disabilità e tutto il resto. Ho lavorato duramente per questo corpo, non lascerò che niente me lo porti via e se mai dovessi sentirmi così di nuovo, posso solo ripensare a quei momenti nelle riprese in cui mi sono sentito il più bello, il più potente .
Fino a quel momento in cui ho guardato la fotocamera di Shelley e ho detto, oh mio Dio, non posso credere di essere io, adoro quella ripresa e lo penso davvero. Il modo in cui Shelley mi cattura in questi momenti, traducendo le bellissime visioni di Zoe e Laura per questo servizio, sono molto grato per. Le vibrazioni della giornata erano empowerment, femminilità e morbidezza. Stare intorno a questo gruppo di donne provenienti da ambienti diversi e di età diverse mi sembrava di conoscerle da tutta la vita. Mentre eravamo seduti attorno a un fuoco davvero tostato, mi sono guardato intorno con la sensazione di essere così fortunato. Non c'era imbarazzo, non c'era giudizio, c'erano solo parole edificanti e cameratismo femminile.
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E le foto di gruppo, non mi sento come se avessi mai fatto parte di qualcosa di simile prima, incredibile. L'obiettivo delle riprese era trovare i nostri punti di forza interiori. Dimostrando che siamo forti ma anche delicati in un modo così straordinario che ci celebra come donne diverse. In questo unico giorno, puoi vederci crescere tutti e entrare nel nostro, il che è stato bellissimo. Questo giorno rimarrà per sempre con me. I ricordi, le sensazioni e le foto. Le foto possono parlare più delle parole, ecco perché campagne come #eachforequal sono così importanti. Non siamo usciti tutti dallo stesso stampo, quindi perché la società cerca di farci pensare che l'abbiamo fatto? Siamo meravigliosamente unici, è ora di abbracciarlo! A volte nella vita diventi parte di qualcosa di incredibile, questo è uno di loro, te ne sono così grato. '
Monique, 33
“Mi chiamo Monique, ho 33 anni. Ho una condizione nota come Osteogenesi Imperfetta di tipo 3, ovvero malattia delle ossa fragili, il che significa che posso rompere le ossa molto facilmente, soffro di stanchezza, ho arti estremamente rilassati e sono di bassa statura (solo 3'4 ″) e un utente su sedia a rotelle a tempo pieno. La Giornata internazionale della donna significa così tanto per me. Sono stato istruito su questo fantastico giorno solo negli ultimi due anni, è un grande giorno per celebrare tutte le donne, indipendentemente dalle loro capacità, disabilità o differenze. Trovo che di solito vengo vista come l'ultima donna quando le persone mi guardano: prima sono disabile, poi nera, poi, e solo allora, per quelli che non mi scambiano per un bambino, sono visto come una donna. Dopo aver celebrato questo giorno l'anno scorso e aver realizzato che solo in questo giorno io e molte altre abbiamo trascorso una giornata fantastica solo per celebrare l'essere donne, ho dovuto prendere parte a questa campagna per dimostrare che tutte le donne, non importa quanto diverse, dovrebbero essere celebrate, dovrebbero essere riconosciuto e dovrebbe essere visto come bello. Se solo una donna si sentisse orgogliosa di se stessa nel vedere questa campagna, sarebbe valsa la pena essere nel mio abito di compleanno di fronte ad altri '.
Faccia 21
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'Mi chiamo Cara e ho 21 anni. Ho un disturbo neurologico funzionale che influisce su tutti gli aspetti di come dovrebbe funzionare il mio corpo e significa che uso spesso una sedia a rotelle. Da quando mi ero ammalato, ero stato così arrabbiato con il mio corpo per tutto ciò che mi aveva portato via e per i modi in cui era cambiato. Facendo questo servizio con le altre bellissime zebedee, finalmente mi sono sentita orgogliosa del mio corpo e bella non solo nonostante la mia disabilità, ma anche a causa di essa. Sono orgoglioso di tutte le persone coinvolte nelle riprese per aver preso la Giornata internazionale della donna come un'opportunità per responsabilizzare e rappresentare le donne spesso perse e dimostrare che tutti meritano di essere inclusi e sentono positività del corpo '.
Maya, 19 anni
'Mi chiamo Maya, ho 19 anni. Ho una malattia del nervo genetico e la scoliosi sulla schiena. Sono anche un utente su sedia a rotelle manuale. Sento che la Giornata internazionale della donna è così importante per riconoscere e celebrare tutti gli incredibili risultati che diversi tipi di donne hanno fatto in tutto il mondo. Purtroppo, viviamo ancora in un mondo in cui c'è molta discriminazione nei confronti delle donne; tuttavia, la Giornata internazionale della donna è un passo importante verso l'uguaglianza delle donne e per eliminare lentamente la discriminazione contro le donne. L'inclusione e la diversità, soprattutto nei media, contano così tanto per la società di oggi. I media sono un riflesso della nostra società e in modo massiccio, educano e influenzano anche la popolazione. Se c'è una grande mancanza di inclusione e diversità, alcune minoranze possono sentirsi poco importanti o diverse dal resto della società. Soprattutto nei media, è davvero vitale che abbiamo modelli / attori con cui possiamo relazionarci. So per esperienza personale che quando guardo la TV e c'è un personaggio che ha una disabilità o quando apro una rivista e ci sono modelli con disabilità / differenze, provo un senso di empowerment e mi sento più sicuro di me. Inoltre, se queste minoranze ricevono attenzione / rappresentanza da parte dei media, il resto della società può essere più accettante, empatico e inclusivo nei confronti di questi gruppi di persone. Il motivo per cui sono stato coinvolto in questo servizio fotografico è avere l'opportunità di mettermi in gioco, celebrare le donne meravigliose della nostra società e mostrare la bellezza in tutti i diversi corpi. Volevo anche aiutare chiunque stia lottando con la fiducia del proprio corpo. In tutta onestà, questa è una delle cose più spaventose che abbia mai fatto, ma sono così grato di averlo fatto perché è stata una delle cose più liberatorie. Per oltre cinque anni, ho affrontato una battaglia per non amare il mio corpo perché sapevo che la mia forma del corpo era molto diversa da quella dei miei amici / famiglia. Ero particolarmente consapevole della mia schiena e dei miei piedi a causa di più interventi chirurgici su entrambi che hanno causato la deformazione di una gobba sulla schiena e dei miei piedi. Entrando a far parte di Zebedee Management e prendendo parte a diversi progetti come questo servizio fotografico, sono arrivato ad accettare il mio corpo per quello che è e trovarne la bellezza. Non avrei mai pensato che sarei stato in grado di fare qualcosa del genere e spero di poter ispirare gli altri a fare quel passo verso l'autoaccettazione. Il consiglio che posso dare a chiunque abbia problemi con la discriminazione di genere, l'accettazione di sé o la fiducia nel proprio corpo è di provare a celebrare le proprie differenze e di mettersi in gioco. Forse provare a pubblicare una foto che mostri la parte di te di cui ti senti a disagio? Assicurati di circondarti di persone che ti accettano per quello che sei e di farti sentire in grado di essere te stesso. Inoltre, ricorda che non sei solo e ci sono così tante persone che puoi contattare e che stanno vivendo la stessa esperienza. Soprattutto, ricorda che sei bella e sei importante in questo mondo. '
Lindy, 65 anni
“Ho 65 anni e ho problemi di udito. Una disabilità nascosta può rivelarsi difficile in momenti come i viaggi, le occasioni sociali, ecc. Non mi sento più in imbarazzo per i miei apparecchi acustici: è quello che sono. Credo che quando guardiamo un'altra persona, dovremmo vederla per prima indipendentemente da età, taglia, abilità, etnia o differenze. Siamo tutti unici! Sono stato felicissimo di prendere parte al servizio fotografico per IWD con Zebedee Management. Essere me stesso e avvolto nella stoffa mi ha fatto sentire potenziato, più forte come una donna, senza aver paura di mostrare chi sono. È stata un'esperienza positiva con persone adorabili. Non è mai troppo tardi per fare qualcosa di nuovo. Voglio celebrare la femminilità e le donne forti e belle proprio come le modelle Zebedee '.
Clara, 39 anni
“Mi chiamo Clara, ho 39 anni. Ho una malattia ereditaria del tessuto connettivo chiamata sindrome di Ehlers Danlos (EDS) e sono un utente su sedia a rotelle a tempo pieno. Tuttavia, c'è di più in me oltre alla mia condizione, motivo per cui ho deciso di prendere parte a questa campagna. Credo fermamente che l'inclusione e la diversità siano importanti, ed è importante che le persone sentano / vedano di essere rappresentate nella società, cosa che penso che ora manchi. Sono un grande sostenitore della positività del corpo, dell'amor proprio, del potenziamento personale e dell'incoraggiamento agli altri a perseguire ciò che il loro cuore desidera, indipendentemente dalle loro capacità. Perché queste 'parole d'ordine' non solo per le donne 'abili' di una certa taglia, sono parole per tutte le donne con tutti i tipi di corpo ovunque '.
Kathleen, 20
'#IWD. Quanto ti dimentichi che sono donne quando hanno una disabilità? Voglio dire, Kathleen dovrebbe essere descritta come una donna che ha la sindrome di Down o qualcuno con la sindrome di Down che sembra essere una donna? Non è una risposta così semplice come potresti pensare. Soprattutto su IWD. Quasi tutti i giorni, proprio come il giorno delle riprese, è decisamente la prima. Ma quando si tratta di avere una voce, di lottare contro il suo angolo, di elaborare il come e il perché potrebbe essere abbreviata in base alle sue condizioni e / o al suo sesso, beh, lei è sicuramente l'ultima, ed è allora che prendo il controllo . Sappiamo tutti che la normalizzazione passa attraverso la rappresentazione, che passa attraverso la diversità, che arriva attraverso l'inclusione, che arriva attraverso la consapevolezza. È un loop. Quando si tratta di donne in generale, sono fiducioso che hanno dato prova di sé durante tutto questo processo. Anche se devono rimanere vigili e rimanere su quel ciclo. Siamo passati dal vedere il loro genere prima di vedere le loro capacità al giudicare le loro capacità in base al loro genere al semplice giudizio delle loro capacità. La nuova generazione non si accorge nemmeno del sesso, è più preoccupata per la persona e le sue capacità, come dovrebbe essere. Metti una disabilità, o una condizione, o una differenza, visibile o meno, in quella delicata miscela, e, beh, è tutto un altro paio di maniche. Proprio come il puro mantello della femminilità usato per nascondere le capacità di una persona e confinarle a un codice di condotta ben definito, il puro mantello della disabilità sembra privarle della loro femminilità. Ecco perché è importante vedere donne come Kathleen e le altre modelle rappresentate in tali campagne in modo che ricordino o rivelino alle persone che non solo la loro condizione o disabilità non le rende meno donne, ma che è oltre l'intera gamma di sentimenti, emozioni e impulsi di qualsiasi altra donna tradizionale, le gioie e i dolori, il desiderio e le delusioni, il bisogno di convalida e appagamento. IWD è sempre stata un'ottima piattaforma per esporre alcuni giganteschi elefanti nella stanza. Questo è uno di loro. Quindi, parliamone.
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Gemma, 25
“Mi chiamo Gemma e ho 25 anni. Sono nata con nevo melanocitico congenito (CMN), in altre parole, centinaia di voglie di diverse dimensioni in tutto il corpo. Ho anche subito circa 20 interventi di chirurgia plastica per alcuni di questi da bambino, lasciandomi con alcune cicatrici e sfregio. Come molte ragazze, ho lottato con il mio aspetto al liceo e mi coprivo con vestiti e trucco, passando per viaggi in spiaggia o in piscina. A poco a poco, ho iniziato ad abbracciare le mie differenze: è ancora un viaggio ma ho fatto molta strada! La Giornata internazionale della donna (IWD) è una fantastica opportunità per tutti noi di riunirci per celebrare la vasta diversità, i risultati e le esperienze delle donne di tutto il mondo. La sorellanza è un concetto importante per me: mi sento fortunato ad avere fidanzate fantastiche che mi proteggeranno ferocemente, soprattutto se dovessi mai affrontare discriminazioni o pregiudizi sul mio aspetto. Condividiamo i nostri alti e bassi e siamo sempre lì a guardarci l'un l'altro, lavorando insieme per essere il meglio di noi stessi. Lavoro in un campo che ha ancora problemi significativi con la disuguaglianza di genere. Le donne costituiscono il 70% della forza lavoro sanitaria globale, ma solo il 25% delle posizioni di leadership sanitaria globale. Eventi come IWD consentono a una piattaforma di evidenziare questi problemi e facilitare il cambiamento progressivo. Attraverso Zebedee, sto partecipando a questa campagna per promuovere l'inclusione e la diversità, celebrare la bellezza in tutte le sue forme e riconoscere tutte le donne meravigliose e laboriose di questo mondo! '
